E-sigaretten worden opeens onderzocht door FDA

In de Verenigde Staten zie je dat e-sigaretten steeds nauwlettender in de gaten worden gehouden. De Food and Drug Administration (FDA) is daarvoor verantwoordelijk.

In de video hierboven legt Jacob Grier uit hoe het precies zit met het onderzoek van de FDA en allerhande bijzaken.

Het interessante? Er is geen harde deadline bij 'vergelijkbare' producten. De richtlijn is 90 dagen. In gevallen dat je product helemaal nieuw is treedt er een deadline in werking van 180 dagen. Het merkwaardige? Veel van die nieuwe producten worden op de een of andere manier niet aan een oordeel onderworpen.

En dat is nog niet eens alles. E-sigaretten zijn bijvoorbeeld veiliger dan gewone sigaretten, maar daar heeft de FDA lak aan. Als e-sigaretten veiliger zijn dan de gewone versie kan het namelijk zijn dat meer mensen gaan roken. En dat wilde overheid, en dus de FDA, niet. 

Zo krijg je dus een merkwaardige situatie waarin de gezondheid van mensen die op dit moment roken minder belangrijk is dan de mogelijke toekomstige gezondheid van mensen die op dit moment niet roken en dat ook helemaal niet willen. Nog idioter kan bijna niet.

De vraag is dan natuurlijk: qui bono? Het antwoord ligt voor de hand: niet alleen de tabakindustrie, maar ook bedrijven die bijv. nicotinekauwgum aanmaken, de farmaceutische industrie dus. Immers, zij helpen mensen van het roken af te komen met allerhande drugs / medicijnen. Als je mensen in staat stelt door te roken zonder al te veel gezondheidsklachten verliezen zij miljarden, wat je als industrie zijnde natuurlijk niet moet willen.

Het goede nieuws voor ze? Aangezien die twee industrieën een sterke lobby hebben  hoeven ze zich niet al te veel zorgen maken. De FDA helpt ze heus uit de brand.